Naujų ir inovatyvių vaistų įtraukimas į kompensuojamųjų sąrašą Lietuvoje stringa, pacientų organizacijos pastebi, kad daliai ligonių jie neprieinami ne tik dėl kainos, bet ir to, kad Lietuvą jie pasiekia gerokai vėliau nei kitas Europos Sąjungos valstybes.
Kokios svarbiausios to priežastys ir ką daryti, kad situacija keistųsi? Laidoje kalbasi Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjungos vadovė Donata Balčikonienė ir Amerikos verslo rūmų sveikatos reikalų komiteto vadovė, advokatė Rūta Pumputienė.
Visą laidą galite stebėti šioje nuorodoje.
Projektas yra Aktyvių piliečių fondo, finansuojamo EEE finansinio mechanizmo lėšomis, dalis. Daugiau skaitykite šioje nuorodoje.
